คาดว่าจะมีการปรับปรุงการวินิจฉัยวัณโรค (TB) และการดื้อยาไรแฟมปิซินในผู้ใหญ่และเด็กอย่างมีนัยสำคัญ ตามการปรับปรุงที่สำคัญเกี่ยวกับการตรวจระดับโมเลกุลใหม่ที่ประกาศโดยองค์การอนามัยโลก (WHO) ใน a Rapid Communication เปิดตัวแล้ววันนี้การวินิจฉัยวัณโรคและวัณโรคดื้อยาไรแฟมปิซินทั่วโลกยังคงเป็นความท้าทาย โดยหนึ่งในสามของผู้ที่เป็นวัณโรคและสองในสามของผู้ที่เป็นวัณโรคดื้อยาไม่สามารถเข้าถึงการวินิจฉัยและการดูแลที่มีคุณภาพ เพื่อรับมือกับความท้าทายนี้ WHO
จัดประชุมกลุ่ม Guideline Development Group อิสระ
ในเดือนธันวาคม 2019 เพื่ออัปเดตนโยบายของ WHO เกี่ยวกับการตรวจระดับโมเลกุลที่ใช้เป็นการทดสอบเบื้องต้นสำหรับการวินิจฉัยวัณโรคและการดื้อยาไรแฟมปิซินการสื่อสารอย่างรวดเร็วยังเน้นย้ำถึงความแม่นยำของระบบการวินิจฉัยระดับโมเลกุลแบบใหม่ (เรียกว่า ‘Truenat’) เป็นการทดสอบเบื้องต้นเพื่อวินิจฉัยวัณโรคในปอดRapid Communication เผยแพร่ล่วงหน้าก่อนแนวทางของ WHO ฉบับปรับปรุงที่คาดไว้ในปี 2020 เพื่อแจ้งโครงการวัณโรคระดับชาติและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ เกี่ยวกับนัยสำคัญสำหรับการวินิจฉัยวัณโรคและการดื้อยาไรแฟมปิซิน เพื่อให้สามารถปรับเปลี่ยนและวางแผนในระดับประเทศได้อย่างรวดเร็ว
“ตัวเลือกการวินิจฉัยสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นวัณโรคและการดื้อยาไรแฟมพิซินกำลังเพิ่มขึ้น เนื่องจากการมีส่วนร่วมของผู้ผลิตและการวิจัยที่สร้างหลักฐานใหม่ๆ เราขอขอบคุณและรับทราบการสนับสนุนจากผู้ป่วย ประเทศต่างๆ พันธมิตรด้านเทคนิค ผู้บริจาค ภาคประชาสังคม และผู้มีส่วนได้เสียด้านวัณโรคที่สำคัญอื่นๆ ในการแปลหลักฐานการวิจัยไปสู่นโยบายและการปฏิบัติอย่างรวดเร็ว” ดร. เทเรซา คาซาเอวา ผู้อำนวยการโครงการ WHO Global TB กล่าว “เราขอให้มีการต่ออายุความมุ่งมั่นทางการเมืองและการสนับสนุนของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียเพื่อให้มั่นใจว่ามีการดำเนินการอัปเดตเหล่านี้อย่างรวดเร็ว สิ่งนี้จะมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างหลักประกันว่าผู้ป่วยหลายล้านคนที่ได้รับผลกระทบจากวัณโรคและวัณโรคดื้อยาจะเข้าถึงการดูแลที่มีคุณภาพโดยเร็วที่สุด”
ความพยายามอย่างเร่งรัดในการวินิจฉัยวัณโรค
และการดื้อยาไรแฟมพิซินมีความสำคัญต่อการยุติการแพร่ระบาดของวัณโรคทั่วโลก และบรรลุเป้าหมายของคำประกาศทางการเมืองในการประชุมระดับสูงของสหประชาชาติ กลยุทธ์ยุติวัณโรคขององค์การอนามัยโลก เป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติ หลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า และเป้าหมายสามพันล้านแห่งของ โครงการทั่วไปในการทำงานของ WHO
—————————————————————————————————————-
หมายเหตุถึงบรรณาธิการ:ยาปฏิชีวนะและป้องกันการเกิดความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะ เรามีทีม One Health AMR ที่ยอดเยี่ยม ซึ่งสามารถนำทางออกจากวิกฤตนี้ได้ – หากเราทุกคนทำงานร่วมกัน ”
” วัคซีนไทฟอยด์คอนจูเกตเป็นก้าวสำคัญในการจัดการกับโรคไทฟอยด์ที่มีอัตราสูงในเด็กในซิมบับเว และรัฐบาลซิมบับเวสมควรได้รับเครดิตที่ประสบความสำเร็จในการรวมวัคซีนนี้เข้ากับโครงการสร้างภูมิคุ้มกันตามปกติ ” ดร. อเล็กซ์ กาซาซีรา ผู้แทนองค์การอนามัยโลกประจำซิมบับเวกล่าว ” เรา ภูมิใจที่สามารถสนับสนุนพวกเขาในความพยายามของพวกเขา ” ดร.กาซาซีรายังตั้งข้อสังเกตด้วยว่า การเปิดตัว TCV ของซิมบับเวผ่านการรณรงค์แบบบูรณาการ ทำให้ตระหนักถึงความสำคัญเชิงกลยุทธ์ของวาระการสร้างภูมิคุ้มกันโรคปี 2030 ซึ่งเปิดตัวในปี 2020 โดย WHO, UNICEF และ Gavi
อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ยังชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการเพิ่มการลงทุนเพื่อเสริมความแข็งแกร่งให้กับโครงสร้างพื้นฐานของ WASH ในระดับชุมชนและสถานพยาบาล นี่จะเป็นทางออกที่ยั่งยืนกว่าในการป้องกันการระบาดของโรค เช่น อหิวาตกโรคและไทฟอยด์ นอกจากนี้ เรื่องราวนี้ยังแสดงให้เห็นถึงลักษณะการตัดขวางของการจัดการกับการดื้อยาต้านจุลชีพ ในกรณีนี้ ความจำเป็นในการเสริม WASH และเพิ่มการสร้างภูมิคุ้มกันตามปกติ
ในที่สุด WHO ได้พัฒนาAMR Action Framework ภาคผนวกของ Immunization Agenda 2030 ซึ่งรวมถึงกลยุทธ์ในการระบุบทบาทของวัคซีนต่อต้าน AMR ภาคผนวกทางเทคนิคของ Immunization Agenda 2030 และกรอบการดำเนินการที่อธิบายถึงวิสัยทัศน์สำหรับวัคซีนที่จะมีส่วนร่วม อย่างเต็มที่ ยั่งยืน และเท่าเทียมกันในการ ป้องกันและควบคุมการดื้อยาต้านจุลชีพ โดยการป้องกันการติดเชื้อและลดการใช้ยาต้านจุลชีพ
วิกฤตการณ์สภาพอากาศอาจส่งผลให้การดื้อยาต้านจุลชีพเพิ่มขึ้น [2]
Credit : ต้นไม้ | เสื้อผ้าผู้หญิง | รีวิวเครื่องดนตรี | วิธีทำ if | เกมส์ออนไลน์
